bitpie app国际版|龚睿
作者： bitpie app国际版
2024-03-08 00:15:24
龚睿-中国科学院大学-UCAS
龚睿-中国科学院大学-UCAS
[中文]
[English]
招生信息
教育背景
工作经历
教授课程
专利与奖励
出版信息
科研活动
指导学生
基本信息
龚睿 男 博导 中国科学院武汉病毒研究所电子邮件： gongr@wh.iov.cn通信地址： 湖北省武汉市武昌区小洪山中区44号中科院武汉病毒所邮政编码： 430071
研究领域
抗体工程学
招生信息
博士、硕士研究生
招生专业
100102-免疫学100705-微生物与生化药学071005-微生物学
招生方向
抗体工程与生物药物抗病毒与肿瘤抗体病毒与宿主相互作用
教育背景
2002-09--2007-06 武汉大学 研究生博士学位1998-09--2002-06 武汉大学 本科学士学位
学历
研究生
学位
博士
工作经历
2012-09~现在, 中国科学院武汉病毒研究所, 研究员2007-09~2012-08,美国国立卫生研究院, 博士后
工作简历
2012-09~现在, 中国科学院武汉病毒研究所, 研究员2007-09~2012-08,美国国立卫生研究院, 博士后
社会兼职
2017-12-06-2019-12-31,湖北省输血研究所, 理事2017-11-01-今,国家知识产权局学术委员会, 专利审查技术专家2015-01-01-今,《antibodies》编委会成员, 编委会成员
教授课程
分子免疫学
专利与奖励
奖励信息
（1） Federal Technology Transfer Award, 其他, 2012（2） Federal Technology Transfer Award, 其他, 2011
专利成果
[1] 龚睿, 赵少娟, 张化俊, 张晓晴, 张哲, 张海伟, 詹焱程, 彭诚, 高晓霄. 针对新型冠状病毒的中和性人源单克隆抗体及其应用. CN: CN113388029A, 2021-09-14.[2] 潘晓彦, 陈则, 周鹏飞, 肖庚富, 范铁炯, 方丽娟, 石正丽, 何毅明, 王鑫, 杨兴娄, 张志平, 雷传飞, 龚睿, 史小月, 吴妍, 尚卫娟. 抗新型冠状病毒的抗体及其制备方法和应用. CN: CN113388027A, 2021-09-14.[3] 龚睿, 曹广灿, 杨文娟, 石剑, 李璇, 杨春鹏, 张哲. 靶向间皮素的C-型单域抗体及其制备方法与应用. CN: CN108129566B, 2021-05-11.[4] 龚睿, 李明新, 陈建军. 广谱抗H7流感病毒的中和性人源单克隆抗体及其应用. CN: CN110028578A, 2019-07-19.[5] 龚睿, 张怀东. 一种靶向埃博拉病毒囊膜蛋白的高亲和力单域抗体及其制备方法与应用. CN: CN108191973A, 2018-06-22.[6] 龚睿, 曹广灿, 杨文娟, 石剑, 李璇, 杨春鹏, 张哲. 靶向间皮素的高亲和力C-型单域抗体及其制备方法与应用. CN: CN108129566A, 2018-06-08.[7] 龚睿, 石剑. 一种中和埃博拉病毒的纳米抗体. CN: CN106188286A, 2016-12-07.[8] 龚睿, 张怀东. 一种中和新疆出血热病毒的单域抗体. CN: CN106188285A, 2016-12-07.[9] 龚睿, 肖庚富, 徐婷, 张哲, 陈小波. 一种抗间皮素的纳米抗体及其编码基因和该纳米抗体的用途. CN: CN103819559A, 2014-05-28.[10] 肖庚富, 祖向阳, 龚睿, 张哲, 周拯, 王薇, 王宗林, 金卉, 侯政, 刘海滨, 刘洋, 徐婷. 呼吸道合胞病毒F蛋白与Fc的融合蛋白及其用途. CN: CN103204943A, 2013-07-17.
出版信息
发表论文
[1] Wang, Hao, Gan, Mengze, Wu, Bihao, Zeng, Rui, Wang, Zhen, Xu, Jun, Li, Jia, Zhang, Yandi, Cao, Jinge, Chen, Li, Di, Dongsheng, Peng, Siyuan, Lei, Jinfeng, Zhao, Yingying, Song, Xuemei, Yuan, Tingting, Zhou, Tingting, Liu, Qian, Yi, Jing, Wang, Xi, Cai, Hao, Lei, Yanshou, Wen, Yuying, Li, Wenhui, Chen, Qinlin, Wang, Yufei, Long, Pinpin, Yuan, Yu, Wang, Chaolong, Pan, An, Wang, Qi, Gong, Rui, Fan, Xionglin, Wu, Tangchun, Liu, Li. Humoral and cellular immunity of two-dose inactivated COVID-19 vaccination in Chinese children: A prospective cohort study. JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY[J]. 2023, 95(1): http://dx.doi.org/10.1002/jmv.28380.[2] Li Chen, Haiwei Zhang, Moxuan Li, Bihao Wu, Zhe Zhang, Rui Gong. An intranasal vaccine targeting the receptor binding domain of SARS-CoV-2 elicits a protective immune response. FRONTIERS IN IMMUNOLOGY[J]. 2022, 13: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9708728/.[3] Wang, Qingguang, Gong, Rui. 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科研活动
科研项目
（ 1 ） 靶向间皮素关键位点的纳米抗体研发, 主持, 部委级, 2016-01--2017-12（ 2 ） 烈性病原抗体类生物制剂研制, 参与, 部委级, 2016-01--2018-12（ 3 ） 重要人类病毒黏膜疫苗和治疗性抗体研发, 主持, 市地级, 2016-11--2020-12（ 4 ） 靶向间皮素的新型C-型单域抗体筛选及其抗肿瘤作用机制研究, 主持, 国家级, 2019-01--2022-12
参与会议
（1）C-型单域抗体候选药物开发 2019 生物治疗产业大会 2019-03-24（2）Development of C-based single domain antibodies as therapeutic candidates against infectious diseases 2018-12-02（3）Development of Nanoantibodies against Viral Infection and Cancer 2016-09-20（4）Optimization on Antibody CH2 Domain for Reduction of Aggregation: Implication for New Scaffold Design Rui Gong 2014-04-01（5）Engineered Antibody Constant Domains (Nanoantibodies): Implications for Development of Novel Candidate Therapeutics Rui Gong 2013-05-28
指导学生
已指导学生陈小波 硕士研究生 085238-生物工程 徐婷 硕士研究生 085238-生物工程 杨文娟 硕士研究生 085238-生物工程 孙雅萍 博士研究生 071010-生物化学与分子生物学 曾芳 硕士研究生 100102-免疫学 曹广灿 博士研究生 100102-免疫学 李明新 博士研究生 100102-免疫学 现指导学生高新宇 博士研究生 100102-免疫学 王睿 博士研究生 071005-微生物学 寻广谨 博士研究生 100102-免疫学 詹焱程 博士研究生 071010-生物化学与分子生物学 杨春鹏 博士研究生 100102-免疫学 赵少娟 博士研究生 100102-免疫学 王庆光 硕士研究生 085238-生物工程 张晓晴 硕士研究生 071010-生物化学与分子生物学 易雨晴 硕士研究生 071010-生物化学与分子生物学 杨凡 硕士研究生 071005-微生物学 李默轩 硕士研究生 071005-微生物学 陈荔 博士研究生 100102-免疫学
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龚睿
发布日期：2018-09-28 作者： 来源：
龚睿，男，1986年4月出生，山东枣庄人。法学博士，助理研究员，山东大学马克思主义学院教师。
主要研究方向：党的建设，当代中国政府与政治。
学习经历：
2004.09—2008.07，聊城大学思想政治教育专业学习，获法学学士学位；
2008.09—2011.07，山东大学政治学理论专业学习，获得法学硕士学位；
2015.09—2018.07，中共中央党校政治学理论专业学习，获得法学博士学位；
承担科研项目:
1.主持2020年度山东省社科规划研究专项课题：“国有企业混合所有制改革嵌入式党建问题研究”（项目编号：20CDCJ10）。
2.参与国家社科基金项目4项，横向委托课题3项。
主要科研成果：
1.《政党嵌入与主体塑造——乡村振兴视阈下农村基层治理的生成逻辑》，《河南社会科学》（CSSCI扩展版，中文核心期刊）2020年第10期，独著。
2.《政党权力视阈下的国企党建生成逻辑与路径转型》，《理论与改革》（CSSCI扩展版，中文核心期刊）2017年第6期，独著。
3.《论列宁主义政党的权力授受关系》，《马克思主义理论学科研究》（CSSCI）2017年第4期，第一作者。（此文被“人大复印资料·《马克思列宁主义研究》”2017年第10期全文转载；“中国社会科学网”2017年12月01日全文转载。）
4.《论国有企业干部选拔方式的改进》，《山东行政学院学报》2018年第4期，第一作者。
5《政党能力提升论——以干部能下制度化发展为切入点》，《理论视野》（CSSCI，中文核心期刊）2016年第7期，第二作者。
6．《政府权力运行的梗阻及矫治》，《探索与争鸣》（CSSCI，中文核心期刊）2015年第9期，第二作者。
教学情况：
主讲课程主要包括：《毛泽东思想和中国特色社会主义理论体系概论》、《中国政治思想史》、《中国近现代史纲要》、《中国特色社会主义理论与实践研究》、《中国马克思主义与当代》。
联系方式：
Email：gongrui@sdu.edu.cn
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研发病毒特效药、搞出糖尿病人吃的米……15个科技成果转化项目在汉签约
新闻中心 > 武汉2021-07-20 21:08 来源: 长江日报-长江网
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长江日报7月20日讯7月20日，由武汉市科技局、中科院武汉分院、东湖新技术开发区管委会主办的“2021年武汉科技成果转化对接活动·中科院大健康专场”活动在东湖新技术开发区行政中心举行。 “新冠肺炎疫情使得抗病毒特效药的开发愈发受到重视。治疗性单克隆抗体是开发抗病毒特效药的重要候选品种。本团队希望结合自身的背景和优势，针对当前市场的需求，开发出使更多患者受益的抗病毒抗体药物。”中科院武汉病毒所研究员龚睿介绍，中国科学院武汉病毒研究所抗体工程学科组以研发治疗性抗体为长期目标，致力于筛选针对高致病性病毒和重要易感病毒等的高效中和性抗体，期望研发出具有我国自主知识产权的抗体类抗病毒候选药物。
现场签约环节，光谷迈德（武汉）慢性病研究院执行院长陈凯介绍，每10个人就有1个是糖尿病患者，怎样让大米吃起来更健康，作为谢华安院士团队研究成果承接方，陈凯带领光谷迈德投入1500万元将有望在今年11月14日联合国糖尿病日上市一种适合糖尿病患者的“新大米”，这种大米不同于普通大米，在增加饱腹感的同时，又不会像普通大米一样迅速升高血糖。 本场活动聚焦大健康领域，是今年举办的第一场中科院大型对接活动。活动现场，东湖新技术开发区、中科院武汉分院、武汉市科技局等领导现场为15名东湖高新区科技成果转化联络员颁发聘书。“针对重要病毒的治疗性抗体开发”等7个来自中科院的优秀项目进行了路演，“等离子体表面改性处理在医疗器械的应用”等15个项目现场签约，签约金额超过1.5亿元。同时，活动现场还发布了中科院上海硅酸盐研究所、中科院天津工业生物技术研究所等7家科研院所的200余项大健康领域最新科技成果。
中科院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所陆燕副研究员路演的“医用呼气质谱仪”项目受到广泛关注，该仪器可通过分析呼气中的化合物，进行快速在线筛查癌症，已在不同三甲医院科室开展了肺癌、食管癌、宫颈癌等肿瘤患者呼气的直接测量实验。该仪器检出限达100 ppt，长期（＞1个月）波动小于2%，判别癌症的真阳性率、真阴性率均达到80%以上，为癌症快速无创筛查与辅助诊断新技术新方法的发展奠定了坚实基础。 据悉，自2019年武汉市科技局与中科院武汉分院签订《中科院系统科技成果转化服务合作协议》以来，双方已联合举办了9场中科院大型专场签约活动和6场“走进中科院”精准对接活动，现场发布成果1800余项，路演项目67个，促成14个院士团队项目在内的145个中科院项目落地转化，为武汉创新发展提供了有力的科技支撑。 （长江日报记者陈洁 通讯员李雨姗） 【编辑：丁翾】
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龚睿 – 聚生物
龚睿 – 聚生物
龚睿
抗体工程学专家
01
可转化技术
蛋白与抗体
抗体工程学
抗病毒抗体研发
纳米抗体研发
02
个人简介
龚睿，中国科学院武汉病毒研究所抗体工程学科组长，研究员，博士生导师。1979年出生，先后于2002、2007 年获武汉大学理学学士和理学博士学位。2007年博士毕业后赴美国国立卫生研究院（NIH）国立癌症研究所（NCI）从事抗体恒定区CH2结构域的改造，研发新型C-型单域抗体，在抗体工程领域积累了丰富的经验。研究方向主要是筛选针对重要病毒的高效全长抗体及抗体片段；寻找疫苗设计的新靶标；研发针对新发突发病毒的抗血清；开发以抗体Fc段CH2域为骨架的新型纳米抗体；提高抗体Fc段的生物学活性等。在此过程中，阐释病毒学领域的重要基础问题，解决提高蛋白质类药物产率等若干技术难点。2011、2012年度获NCI颁发的Federal Technology Transfer Award（联邦技术转化奖），2015年入选湖北省“优秀青年骨干人才”，2016年入选第六批湖北省“百人计划”。主持国家863计划生物和医药技术领域“青年科学家专题”课题、国家自然科学基金项目、中国科学院战略性先导科技专项子课题等。近3-5年的科研项目综合呈现：2016/11-2020/12 中国科学院武汉病毒研究所“一三五”规划自主部署项目：重要人类病毒新型黏膜疫苗和治疗性抗体研发（重点培育项目4负责人）2016/01-2018/12 中国科学院重点部署项目：重要烈性病毒防控关键技术及产品研发（骨干）2016/01-2017/12 中国科学院战略性先导科技专项（A类）“个性化药物——基于疾病分子分型的普惠新药研发”子课题——基于新靶点的个性化先导化合物的发现研究：靶向间皮素关键位点的纳米抗体研发（子课题负责人）2015/01-2016/12 诺和诺德-中国科学院研究基金项目：Fc engineering for increasing its biological properties implying for development ofFc-based therapeutics（主持）2014/08-2015/12 中国科学院院长基金特别支持项目：埃博拉病毒病应急科技攻关研究（骨干）2014/01-2016/12 国家863计划生物和医药技术领域“青年科学家专题”：基于抗体恒定区CH2结构域的新型抗肿瘤纳米抗体的研发（主持）2014/01-2016/12 国家自然科学基金青年基金：抗体Fc段抗聚集性的优化（主持）2014/01-2014/12 国家自然科学基金面上项目：基于抗体恒定区CH2域骨架的新型抗人免疫缺陷病毒I型纳米抗体的筛选与鉴定（主持）近五年代表性论文、专利等 近五年代表性论文(1)Li D, Gong R, Zheng J, Chen X, Dimitrov DS, Zhao Q. Engineered antibody CH2 domains binding to nucleolin: Isolation, characterization andimprovement of aggregation. Biochem Biophys Res Commun. 2017, 485(2): 4 46-453.(2)Chen X, Zeng F, Huang T, Cheng L, Liu H, Gong R. Optimization on Fc for Improvement of Stability and Aggregation Resistance. Curr PharmBiotechnol. 2016, 2016, 17, 1352-1358.(3)Ying T, Wang Y, Feng Y, Prabakaran P, Gong R, Wang L, Crowder K, Dimitrov DS. Engineered antibody domains with significantly increasedtranscytosis and half-life in macaques mediated by FcRn. MAbs. 2015, 7(5): 922-30.(4)Shi J, Zhang H, Gong R, Xiao G. Characterization of the fusion core in zebrafish endogenous retroviral envelope protein. Biochem BiophysRes Commun. 2015, 460(3): 633-8.(5)Chen W, Gong R, Ying T, Prabakaran P, Zhu Z, Feng Y, Dimitrov DS. Discovery of novel candidate therapeutics and diagnostics based onengineered human antibody domains. Curr Drug Discov Technol. 2014, 11(1): 28-40.(6)Ying T, Gong R, Ju TW, Prabakaran P, Dimitrov DS. Engineered Fc based antibody domains and fragments as novel scaffolds. BiochimBiophys Acta. 2014, 1844(11): 1977-1982.(7)Guo L, Zhang Z, Gong R, Xiao G. Real-time quantitative PCR assay for rapid detection of murine virus contamination in bioproducts.Virol Sin. 2014, 29(3): 193-5.(8)Zu X, Liu Y, Wang S, Jin R, Zhou Z, Liu H, Gong R, Xiao G, Wang W. Peptide inhibitor of Japanese encephalitis virus infection targetingenvelope protein domain III. Antiviral Res. 2014, 104: 7-14.(9)Zhu Z, Prabakaran P, Chen W, Broder CC, Gong R, Dimitrov DS. Human monoclonal antibodies as candidate therapeutics against emergingviruses and HIV-1. Virol Sin. 2013, 28(2): 71-80.(10)Ying T, Chen W, Feng Y, Wang Y, Gong R, Dimitrov DS. Engineered soluble monomeric IgG1 CH3 domain: generation, mechanisms offunction, and implications for design of biological therapeutics. J Biol Chem. 2013, 288(35): 25154-64.(11)Gong R, Xiao G. Engineered antibody variable and constant domains as therapeutic candidates. Pharm Pat Anal. 2013, 2(5): 637-46.(12)Gong R, Wang Y, Ying T, Feng Y, Streaker E, Prabakaran P, Dimitrov DS. N-terminal truncation of an isolated human IgG1 CH2 domainsignificantly increases its stability and aggregation resistance. Mol Pharm. 2013, 10(7): 2642-52.2.专利：(1)龚睿, 肖庚富, 徐婷, 张哲, 陈小波. 一种抗间皮素纳米抗体及其编码基因和该纳米抗体的用途. 发明专利号: CN201310667427.2（已授权）(2)龚睿, 张怀东. 一种中和新疆出血热病毒的单域抗体. 专利申请号: 201610574526.X（申请中）(3)龚睿, 石剑.一种中和埃博拉病毒的纳米抗体. 专利申请号: 201610579518.4（申请中）(4)龚睿, 陈小波, 张哲. 优化的Fc片段及其优化方法和应用. 专利申请号: 201510548566.2（申请中）奖项与荣誉2016年度 第六批湖北省“百人计划”2015年度 湖北省“优秀青年骨干人才”2012年度 NCI颁发的Federal Technology Transfer Award2011年度 NCI颁发的Federal Technology Transfer Award研究方向1. 利用噬菌体表面展示、酵母表面展示等技术，筛选针对病毒感染及其它疾病相关的高效治疗性全长抗体及抗体片段；2. 提高抗体Fc片段的生物学活性（如稳定性、抗聚集性、效应功能），研发以Fc片段CH2结构域为骨架的新型单域抗体（C-型单域抗体）；3. 阐释关于病毒和宿主相互作用等的重要基础问题，为药物的设计和开发提供新靶点；4. 解决提高蛋白质类药物产率等若干技术难点（如提高蛋白质折叠效率），为抗体类药物改造提供依据。
03
工作学习经历
工作经历
2012 - Present
中国科学院武汉病毒研究所
抗体工程学科组组长/研究员
2007 - 2012
美国国立卫生研究院国立癌症研究所
博士后
学习经历
1998-2002
武汉大学
药学 学士
2002-2007
武汉大学
微生物学 博士
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龚睿，博士，研究员。抗体工程学科组长。1979年出生，200
2、2007年毕业于武汉大学生命科学学院，分别获得学士、博士学位。博
士毕业后赴美国国立卫生研究院癌症研究所从事博士后研究。获2011年、2012年度NIH颁发的PederalTechnologyTransferAwar
d，作为共同发明人申请国际专利一项。
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【前沿速递】武汉病毒所科研人员成功获得具有活性的寨卡病毒E蛋白二聚体_研究
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【前沿速递】武汉病毒所科研人员成功获得具有活性的寨卡病毒E蛋白二聚体
2019-07-12 07:09
来源:
病毒学界
原标题：【前沿速递】武汉病毒所科研人员成功获得具有活性的寨卡病毒E蛋白二聚体
近日，中国科学院武汉病毒所龚睿研究员课题组在寨卡病毒免疫原设计方面取得重大进展。利用抗体Fc片段通过非共价相互作用二聚化的特性，将E蛋白和人抗体的Fc片段进行融合（ZE-Fc）最终获得了具有生物活性的以二聚体形式存在的融合蛋白ZE-Fc。相关研究发表在J Biol Chem（《生物化学杂志》，这不仅为针对ZIKV E蛋白二聚体空间构象的抗体筛选及疫苗设计奠定了理论基础，且为开发针对其它黄病毒科病毒的药物和疫苗提供了重要参考。
寨卡病毒（ZIKV）等黄病毒科病毒在全球广泛流行，引起较大危害，而目前尚无批准的特效药物和疫苗用于防治。ZIKV的囊膜蛋白（E蛋白）在病毒感染过程中发挥着重要作用，是一个理想的抗病毒靶标。在天然病毒粒子上，E蛋白以反向平行二聚体的形式存在。已有研究表明，靶向E蛋白天然二聚体空间构象的抗体具有相对广谱且高效的抗病毒活性，提示在体外获得E蛋白二聚体对于高效抗体筛选和疫苗研制具有重要意义。
然而，直接表达野生E蛋白往往只能得到单体形式，如何设计能够模拟病毒表面天然二聚体构象的重组E蛋白作为免疫原是当前研究的热点和难点。
在前期对抗体Fc片段（结晶片段）研究的基础上，中国科学院武汉病毒研究所的研究人员利用抗体Fc片段通过非共价相互作用二聚化的特性，将E蛋白和人抗体的Fc片段进行融合（ZE-Fc），通过实验发现融合蛋白ZE-Fc以二聚体形式存在，其E蛋白部分可被已报道的针对二聚体空间构象的抗体很好地识别，证明E蛋白通过非共价作用形成了二聚体。小鼠免疫实验进一步验证了相比于野生型单体E蛋白，二聚化后的E蛋白（ZE-Fc和EA264C）能更好地诱导中和性抗体产生。
展开全文
Figure：Design and construction of monZE, ZEA264c and Fc-fusion proteins
该工作不仅为针对ZIKV E蛋白二聚体空间构象的抗体筛选及疫苗设计奠定了理论基础，且为开发针对其它黄病毒科病毒的药物和疫苗提供了重要参考。博士研究生杨春鹏为该论文第一作者，龚睿研究员为通讯作者，张波研究员及其学科组成员对此项工作给予了大力支持。该研究得到了中科院“一带一路”新发突发病原研究支撑计划（153211KYSB20160001）等项目资助。
附文章信息
Title：Characterization of two engineered dimeric Zika virus envelope proteins as immunogens for neutralizing antibody selection and vaccine design
Abstract：The envelope protein of Zika virus (ZIKV) exists as a dimer on the mature viral surface and is an attractive antiviral target because it mediates viral entry. However, recombinant soluble wild-type ZIKV envelope (wtZE) might preferentially exist as monomer (monZE). Recently, it has been shown that the A264C substitution could promote formation of dimeric ZIKV envelope protein (ZEA264C), requiring further characterization of purified ZEA264C for its potential applications in vaccine development. We also noted that ZEA264C, connected by disulfide bond, might be different from the noncovalent native envelope dimer on the virion surface. Because the antibody Fc fragment exists as dimer and is widely used for fusion protein construction, here we fused wtZE to human immunoglobulin G1 (IgG1) Fc fragment (ZE-Fc) for noncovalent wtZE dimerization. Using a multistep purification procedure, we separated dimeric ZEA264C and ZE-Fc, revealing that they both exhibit typical β-sheet–rich secondary structures and stabilities similar to those of monZE. The binding activities of monZE, ZEA264C, and ZE-Fc to neutralizing antibodies targeting different epitopes indicated that ZEA264C and ZE-Fc could better mimic the native dimeric status, especially in terms of the formation of tertiary and quaternary epitopes. Both ZEA264C and ZE-Fc recognize a ZIKV-sensitive cell line as does monZE, indicating that the two constructs are still functional. Furthermore, a murine immunization assay disclose that ZEA264C and ZE-Fc elicit more neutralizing antibody responses than monZE does. These results suggest that the two immunogen candidates ZEA264C and ZE-Fc have potential utility for neutralizing antibody selection and vaccine design against ZIKV.
DOI:10.1074/jbc.RA119.007443
链接：http://www.jbc.org/content/294/27/10638.abstract
本文来源：根据中国科学院武汉病毒研究所公众号内容适当改编
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Experience
Collaboration
Students
Honors & Distinctions
Publications
General
The major goals are to select full-length antibodies and antibody fragments against important viruses and cancer by display techniques; identify new targets for vaccine design by epitope analysis; develop novel C-based single domain antibodies (nanoantibodies) based on scaffolds derived from antibody constant CH2 domains in antibody Fc fragments; improve biological activities of Fc fragments. We try to elucidate the basic questions in virology (e.g., understand the mechanism of virus-host interactions) and oncology (e.g., tumor morphogenesis), and solve several difficulties for improvement of yield of protein-related drugs during the research and development of therapeutic antibodies (e.g., improve the efficiency of correct folding in proteins).
Research Areas
Antibody engineering, virology, oncology
Education
9/2002 – 6/2007 Ph.D. (Microbiology), College of Life Sciences, Wuhan University, China9/1998 – 6/2002 B.Sc. (Biomedicine), College of Life Sciences, Wuhan University, China
Experience
9/2007 – 8/2012 Postdoctoral Fellow, National Cancer Institute (NCI), National Institute of Health (NIH), Frederick, MD
Work Experience
9/2012 – Date Professor, Head, Antibody Engineering Group
Collaboration
Dr. Dimiter S. Dimitrov (NIH, NCI)
Students
已指导学生陈小波 硕士研究生 085238-生物工程 徐婷 硕士研究生 085238-生物工程 杨文娟 硕士研究生 085238-生物工程 孙雅萍 博士研究生 071010-生物化学与分子生物学 曾芳 硕士研究生 100102-免疫学 曹广灿 博士研究生 100102-免疫学 李明新 博士研究生 100102-免疫学 现指导学生高新宇 博士研究生 100102-免疫学 王睿 博士研究生 071005-微生物学 寻广谨 博士研究生 100102-免疫学 詹焱程 博士研究生 071010-生物化学与分子生物学 杨春鹏 博士研究生 100102-免疫学 赵少娟 博士研究生 100102-免疫学 王庆光 硕士研究生 085238-生物工程 张晓晴 硕士研究生 071010-生物化学与分子生物学 易雨晴 硕士研究生 071010-生物化学与分子生物学 杨凡 硕士研究生 071005-微生物学 李默轩 硕士研究生 071005-微生物学 陈荔 博士研究生 100102-免疫学
Honors & Distinctions
1. Rui Gong, Federal Technology Transfer Award, NCI, NIH, USA, 2011.2. Rui Gong, Federal Technology Transfer Award, NCI, NIH, USA, 2012.
Publications
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